氨基酸測(cè)定儀在生物化學(xué)、食品科學(xué)和醫(yī)藥研究等領(lǐng)域中扮演著重要的角色，用于測(cè)定氨基酸的含量和組成。然而，在使用過(guò)程中，這種精密儀器可能會(huì)出現(xiàn)各種故障，影響分析的準(zhǔn)確性和工作效率。以下是一些常見的氨基酸測(cè)定儀故障及其解決方法：

　　1. 泵壓過(guò)高

　　- 反應(yīng)柱堵塞：當(dāng)泵1和泵2的壓力同時(shí)升高時(shí)，通常是由于反應(yīng)柱被堵塞?？梢酝ㄟ^(guò)將反應(yīng)柱取下并使用超聲波清洗器清洗30分鐘來(lái)解決。如果清洗后壓力仍然高，可能需要更換反應(yīng)柱或其內(nèi)部過(guò)濾網(wǎng)。

　　- 在線過(guò)濾器堵塞：僅泵1壓力高時(shí)，可能是在線過(guò)濾器被堵塞。此時(shí)，應(yīng)將過(guò)濾器的濾芯取出，使用超聲波清洗，并用緩沖液沖洗，直至壓力恢復(fù)正常。如果無(wú)效，則需要更換濾芯。

　　- 分析柱入口堵塞：當(dāng)在線過(guò)濾器與分析柱脫離后壓力小于0.5MPa，可能是分析柱入口被堵塞。處理方法同反應(yīng)柱堵塞相似，參考清洗反應(yīng)柱的方法進(jìn)行清洗。

　　2. 泵壓過(guò)低

　　-管路漏液：當(dāng)泵1或泵2的壓力低于正常值時(shí)，可能是由于有關(guān)管路漏液?？梢酝ㄟ^(guò)用濾紙?jiān)谶B接處試漏來(lái)檢查，然后緊固或更換漏液的管路部分。

　　- 緩沖液或試劑瓶吸管頭堵塞：如果廢液管排液量異常，可能是緩沖液或茚三酮試劑瓶中的吸管頭堵塞。此時(shí)，可以使用超聲波清洗或更換新的吸管頭。

　　3. 基線漂移

　　- 分析柱污染：如果基線漂移，可能是分析柱被污染。可以嘗試重新填充分析柱或長(zhǎng)時(shí)間用緩沖液再生。

　　- 緩沖液不純：緩沖液的純度也會(huì)影響基線的穩(wěn)定性。應(yīng)使用優(yōu)質(zhì)試劑和超純水配置緩沖液和反應(yīng)液。

　　4. 靈敏度降低

　　- 進(jìn)樣量不足：如果所有組分峰值都低，可能是進(jìn)樣量不足。應(yīng)確保進(jìn)樣器內(nèi)沒有氣泡，并充分清洗進(jìn)樣器。

　　- 茚三酮失效：改變茚三酮與緩沖液的配比后，觀察峰值變化，如果無(wú)效則需重新配置反應(yīng)液。

　　5. 分辨率下降

　　- 分析柱柱效下降：觀察出峰情況，如果柱效下降，可能需要重新填充柱子。

　　- 緩沖液成分配置不準(zhǔn)確：檢查pH值，必要時(shí)重新配置緩沖液。

　　6. 重現(xiàn)性不良

　　- 進(jìn)樣量重復(fù)性不準(zhǔn)：清洗進(jìn)樣器及檢查進(jìn)樣口安裝位置是否正確。

　　- 管路漏液：用濾紙?jiān)嚶?，如有漏液則修復(fù)。

　　7. 噪聲大

　　- 茚三酮失效或劣化：如果不進(jìn)樣時(shí)基線平坦度差，可能是茚三酮失效或劣化。此時(shí)應(yīng)更換茚三酮。

　　- 流動(dòng)池污染：將流動(dòng)池移出光路，觀察基線噪聲是否改善。如有必要，使用超聲波清洗流動(dòng)池。